מחקר חדש חושף את הבטיחות של טכניקת עוברים שנויה במחלוקת של 3 הורים

(ספריית תמונות מדע - ZEPHYR/Getty Images)

כש תינוק נולד עם שלושה הורים ביולוגיים בשנת 2016, היו חששות לגבי האתיקה והבטיחות של ההליך.

במהלך הליך הניסוי, ה-DNA הגרעיני של האם היה מושתל לתוך ביצית תורמת שה-DNA הגרעיני שלה הוסר. לאחר מכן, הרופאים הפרו את הביצית התורמת עם ה-DNA הגרעיני המושתל באמצעות הזרע של הבעל.

הליך זה נועד למנוע מהילד לרשת מחלה נוירולוגית נדירה הנקראת תסמונת Leigh, אשר יכולה לעבור דרך המיטוכונדריה האימהית.



ה דְאָגָה היה שעקבות של מיטוכונדריה אימהיות שחולצו במהלך העברת הציר יתרבו, ויצרו בעיות בריאותיות לילד.

העברת ציר כרוך חילוץ קבוצת הכרומוזומים בצורת ציר המכילה את ה-DNA הגרעיני של האם מביצה.

עם זאת, מחקר שבחן את ההשפעה של הליך זה על הגנטיקה של תאים בודדים חמישה ימים לאחר ההפריה מצא שהם אינם שונים מקבוצת ביקורת, מה שמצביע על כך שההליך אינו משפיע על ההתפתחות העוברית בשלביה המוקדמים.

החוקרים השתמשו בשיטת רצף משולשת של תא יחיד לבדיקת הגנום, מתילום ה-DNA והתעתיק עבור עשרות תאים בשלב ההתפתחות של הבלסטוציסט.

'התוצאות שלנו מצביעות על כך שהעברת ציר נראית בטוחה בדרך כלל להתפתחות עוברית, עם עיכוב קל יחסית בתהליך הד-מתילציה של ה-DNA בשלב הבלסטוציסט', הכותבים להגיש תלונה .

'טיפול חלופי במיטוכונדריה הוא תחום שנוי במחלוקת', אומר מחבר המחקר Wei Shang, רופא מיילד וגינקולוג בבית החולים הסיני PLA General בבייג'ינג. 'עם המחקר שלנו, אנו מקווים לספק בסיס לפיתוח הטכניקה.'

סיפר ​​דיטריך אגלי, ביולוג תאי גזע מאוניברסיטת קולומביה טֶבַע המחקר היה 'ייחודי ומופלא' בשל הנתונים האיכותיים שלו.

'זהו [המחקר] הראשון שערך השוואה מקיפה כל כך של עוברים אנושיים שנוצרו עם העברת ציר', הוא אמר .

מיקומם של הגרעין והמיטוכונדריה בתא אנושי. (Eranicle/Getty Images)

לילד הראשון שהרה באמצעות מיטוכונדריה תורמת ושיטת העברת הציר בשנת 2016 לא היו בעיות בריאותיות כלשהן שבעה חודשים לאחר הלידה , אך ההשפעות ארוכות הטווח עדיין אינן ידועות.

'המיטוכונדריה האימהית והגרעין התקיימו יחד במשך זמן רב, אז אולי הגרעין עשוי להעדיף תאים עם מיטוכונדריה אימהית', מין ג'יאנג, ביולוג מיטוכונדריה מאוניברסיטת ווסטלייק בהאנגג'ואו שבסין, אומר .

'עד כה, המחקרים מראים ביצועי העברת ציר. אבל הבריאות ארוכת הטווח של ילדים שנולדו באמצעות הטיפול תצטרך להיחקר עם ניסויים קליניים ,' היא אומר .

במקרה של 2016, פחות מ-5 אחוז של DNA מיטוכונדריאלי אימהי המכיל את הווריאציה הפתולוגית הועבר. הטכניקות הנוכחיות יכולות להפחית את זה ל-2 אחוזים .

ה בְּרִיטַנִיָה ו ממשלות אוסטרליה אישרו תרומת מיטוכונדריה כדי למנוע מחלות תורשתיות גנטיות חמורות. אבל זה עדיין אסורה בארה'ב, והחוקיות שלה אינה ודאית בסין .

תסמונת לי היא אחת ממחלות בודדות נגרם על ידי וריאנטים פתולוגיים במיטוכונדריה אימהית המשפיעים על עד 1 מכל 5,000 ילדים.

ילדים עם תסמונת ליי בדרך כלל לא שורדים אחרי גיל שנתיים או שלוש . הם מאבדים את יכולות הנפש, התנועה והבליעה, וחווים קשיי נשימה, הקאות, שלשולים ואי-שגשוג.

רוב ה-DNA בעוברים אנושיים מגיע מהגרעין בתוך הביצית והזרע האנושית. אבל המיטוכונדריה, שהן תחנות הכוח של התא, מכילות גם קצת DNA. יש עד 25,000 גנים בגרעין וצודק 37 גנים במיטוכונדריה.

זרע מכיל קצת DNA מיטוכונדריאלי, אבל הוא נהרס בתהליך ההפריה , ולכן נותרו רק המיטוכונדריה של האם לשכפול.

מאמר זה פורסם ב PLOS ביולוגיה .

אודותינו

פרסום עובדות עצמאיות ומוכחות של דיווחים על בריאות, מרחב, טבע, טכנולוגיה וסביבה.